مخالفت کمیسیون بهداشت و درمان مجلس با حذف ارز ترجیحی تجهیزات پزشکی

مشکلات بخش بهداشت و درمان در جلسه‌ای به ریاست رئیس جمهور و با حضور وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و رئیس سازمان برنامه و بودجه بررسی شد.

رئیس پژوهشکده سرطان معتمد جهاددانشگاهی گفت: وزارت بهداشت کیت تشخیص نیاز به شیمی درمانی این پژوهشکده را تأیید کرده و این کیت به مرحله درمان رسیده است.

سرپرست معاونت بهداشت و درمان بنیاد شهید و امور ایثارگران از ترخیص یورین بگ یا کیسه‌های ادرار وارد شده از گمرک خبر داد و گفت: یکی از مشکلات جانبازان نخاعی نبود کیسه ادرار بود که خوشبختانه با همتی که نیروهای بنیاد ...

به گزارش درمانا، قانون مناقصات و امتیاز‌بندی هیات امنای صرفه‌جویی ارزی در معالجه بیماران با شرط پایه نصب تجهیزات پزشکی در حال نابودی شرکت‌های نوبنیان و دانش‌بنیان است و با سفارش‌های یکپارچه ...

سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) مجوز (k)510 را برای سیستم رُباتیک هایدروس (Hydros Robotic System) شرکت پروسپت بایورُباتیکس (Procept Biorobotics) صادر کرد. این سیستم در زمینه درمان آکوابلیشن فعالیت می‌کند.

زیمنس هلثینرز قصد دارد بخشی از کسب‌وکار نوارتیس را که در زمینه تولید مواد شیمیایی رادیواکتیو مورد استفاده برای اسکن‌های سرطان فعالیت می‌کند، بخرد.

شرکت تصویربرداری تشخیصی مائویی ایمیجینگ (Maui Imaging) مستقر در آریزونا، قراردادی چهار میلیون دلاری را با وزارت دفاع آمریکا برای پشتیبانی از پاسخ تروما در ارتش آمریکا با استفاده از دستگاه اولتراسوند این شرکت امضا ...

هیات امنای صرفه جویی ارزی در معالجه بیماران در نظر دارد خرید تعداد ۳۰ دستگاه رادیولوژی دیجیتال ستون سقفی تولید داخل را از طریق مناقصه عمومی دو مرحله‌ای به شرکت‌های واجد شرایط واگذار نماید.

هیات امنای صرفه جویی ارزی در معالجه بیماران در نظر دارد خرید تعداد ۵۰۰ دستگاه مانیتورینگ علائم حیاتی ثابت تولید داخل را از طریق مناقصه عمومی دو مرحله‌ای به شرکت‌های واجد شرایط واگذار نماید.

هیات امنای صرفه جویی ارزی در معالجه بیماران در نظر دارد خرید تعداد ۱۰ دستگاه اسکنر کدکم (اسکنر داخل دهانی ) را از طریق مناقصه عمومی دو مرحله ای به شرکت های واجد شرایط واگذار نماید.

سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) فراخوان دستگاه فشرده‌سازی قفسه سینه شرکت دفیبتک (Defibtech) به نام RMU-2000 ARM XR را به عنوان جدی‌ترین نوع فراخوان طبقه‌بندی کرد.

سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) مجوز (k)510 را برای نرم‌افزار تشخیصی مبتنی بر هوش مصنوعی CARDIO صادر کرد.